标准答案：<p><span style="font-size: large;">题目：依据《药品行政保护条例》，申请行政保护的外国药品应为 （ ） </span></p><p><span style="font-size: large;">[A]人用药品和兽用药品 </span></p><p><span style="font-size: large;">[B]1993年1月1日前，依照中国专利法的规定其独占权不受保护的 </span></p><p><span style="font-size: large;">[C]1986年1月1日到1993年1月1日期间，在申请人所在国获得制造、使用或销售独占权的 </span></p><p><span style="font-size: large;">[D]提出行政保护申请日前尚未在中国销售的 </span></p><p><span style="font-size: large;">[E]人用药品和农用药品</span></p>
答案
<p>标准答案：BCD</p><p>《药品行政保护条例》第五条规定：“申请行政保护的药品应当具备下列条件：（一）1993年1月1目前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的；（二）1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的；（三）提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。”因此，正确答案是B、C、D.</p>